天津乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的亲友在天津被诊断为乳腺或卵巢相关疾病，希望全面了解信息。
- 作为家人，希望能为孩子或长辈的治疗方案找到更精准的用药参考。
- 在天津接受治疗，希望对当前的用药方案进行效果评估或调整。
- 希望了解家族中相关健康状况的遗传风险，为家人健康管理提供参考。
- 在天津有治疗史，希望通过检测监控健康状况的变化趋势。
这个检测能查出什么？
这份套餐就像一份精密的生命说明书。它通过分析您提供的组织样本，主要做两件事：第一，解读120个与乳腺、卵巢健康密切相关的基因信息，其中包含了评估对某些特定治疗方案敏感性的指标（如MSI、HRR基因），以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因。第二，单独检测一个名为PD-L1的蛋白表达水平，这与另一类治疗方案的选择高度相关。简单来说，它试图从基因层面，帮助寻找更可能起效的用药方向，并评估未来健康趋势。需要了解的是，基因是复杂的，检测结果提供的是基于当前科学认知的重要参考信息，并非绝对的诊断或预后保证。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且多样。您无需空腹，采样方式非常灵活，可以根据实际情况选择：在天津的专业机构进行穿刺活检、直接使用手术得到的新鲜组织样本，或者使用已存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片。如果选择邮寄方式，我们会在天津提供专业的采样包和指导。采样过程由专业人员操作，可能会有短暂不适，但通常很快。您无需担心操作复杂，我们会全程提供清晰的指引。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）与专业检测方法，在专业实验环境下进行，技术成熟，旨在提供高准确度的基因信息。检测本身是安全的，仅对提供的样本进行分析。报告结果由专业团队解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，结果需结合个人的整体情况由专业人士综合判断。如果报告提示某些信息需要关注，或您有更多疑问，建议进一步咨询相关领域的专业人士。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的样本类型符合检测要求，并附有必要的样本信息标签。
- 若使用存档的石蜡样本，请确认其保存时间与质量通常符合检测条件。
- 邮寄样本前，请仔细阅读采样包内的指导，确保包装牢固并尽快寄出。
- 检测费用为13140元，需由个人承担，目前不在医保报销范围内。
- 从样本合格入库起算，报告周期通常约为10个工作日。
- 收到报告后，建议您与了解您整体情况的专业人士共同审阅报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含了重要的个人信息。
- 本检测结果为专业参考信息，不作为唯一的健康决策依据。
用户评价 (8条，均分5.0)
价格一开始觉得有点高，但跟病友群其他姐妹做的单项检测加起来一对比，发现这个120基因+PDL1的套餐其实更划算。报告很厚，还有线上解读服务，药剂师和遗传咨询师都给了建议。算上这些附加服务，性价比就上来了。
机构回复
谢谢您的细心比较！我们除了提供全面的检测项目，也致力于配套专业的遗传咨询和用药解读服务，希望让每一分花费都物有所值，真正帮助到治疗方案的选择。
二次手术前做的，就想看看有没有新的发现。检测公司收到样本后还专门来电确认了检测需求。报告出得挺快，里面把我关心的几个遗传性乳腺癌/卵巢癌相关基因都重点标注了，并且排除了遗传风险，让我能更安心地准备手术了。
机构回复
术前确认需求非常重要，能确保报告贴合您的核心关切。排除遗传风险也是个好消息，祝您手术顺利，康复成功！
术后复查选择这项检测。最满意的是顾问的跟进，从我寄出样本开始，每一步都有短信提醒，到了哪一步、预计什么时候出报告，清清楚楚，不用我焦虑地天天去问。这种主动服务让我感觉很省心，体验很棒。
机构回复
您的省心是我们设计服务流程的追求。我们希望通过清晰、主动的进度同步，减少患者在等待期的焦虑感。感谢您对我们服务的细致观察与肯定。
我是体检异常后非常恐慌的情况下联系的，客服的安抚和专业知识给了我很大安慰。但最初联系时，电话偶尔需要转接或稍等，如果能一键直达专业顾问可能体验会更流畅。不过后面的服务就无可挑剔了。
机构回复
感谢您的肯定和建议！在您最需要帮助时，我们理应提供最便捷的入口。您关于联系通道的建议非常中肯，我们正在优化电话系统，力求第一时间为您接通专业顾问。
挺好的，帮我确认了BRCA1突变，对家族里的其他女性亲属也是个重要提醒。唯一的小遗憾是，报告里提到的某些国外新药，国内暂时还没有，让人有点“望梅止渴”。希望国内能加快引进。但就检测而言，是准确和及时的。
机构回复
感谢您的分享和认可！您提到的国内外药物可及性问题，确实是目前面临的现实。我们在报告中列出这些信息，是希望为患者提供全面的视野。我们会持续关注并更新国内引进情况。
APP和官网的查询功能很好用，检测进度一目了然。报告出来后，不仅有PDF，还有关键信息摘要图，保存和转发给医生看都很方便。数字化体验做得不错。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的认可。我们希望通过清晰的可视化报告和便捷的查询系统，让您更高效地管理健康信息。我们会继续优化！
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区（隔着玻璃）让我开了眼界！能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器，整个流程可视化，瞬间觉得这钱花得明白，技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道，正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
采样过程本身没问题，但取报告后，在线查询历史记录时，发现采样日期写错了，虽然客服很快更正了，但第一感觉是对你们记录的严谨性打了个问号。希望以后能更仔细。
机构回复
非常抱歉给您带来了不好的体验。信息录入的准确性是我们的生命线，出现这样的错误是不可接受的。我们已经核查并加强了录入与复核的双重流程，杜绝此类问题再次发生。衷心感谢您的指正。
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